NHÂN VIÊN QA

1. Mô tả công việc

• Giám sát, kiểm tra việc tuân thủ các quy trình sản xuất, tiêu chuẩn GMP, ISO, HACCP tại nhà máy.
• Kiểm tra và phê duyệt các hồ sơ lô sản xuất, hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ thẩm định.
• Tham gia soạn thảo, rà soát, cập nhật các tài liệu chất lượng như SOP, hướng dẫn công việc, quy trình.
• Kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, bao bì và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
• Phối hợp với các bộ phận liên quan để xử lý các sự cố chất lượng, điều tra nguyên nhân và đề xuất hành động khắc phục, phòng ngừa.
• Thực hiện các hoạt động đào tạo nội bộ về GMP, chất lượng và an toàn cho nhân viên.
• Tham gia các đợt đánh giá nội bộ, đánh giá nhà cung cấp.
• Báo cáo công việc và đề xuất cải tiến hệ thống quản lý chất lượng.

2. Yêu cầu công việc:

• Tốt nghiệp đại học các chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học, Công nghệ Thực phẩm hoặc các ngành liên quan.
• Có kinh nghiệm từ 2 năm trong lĩnh vực QA tại nhà máy sản xuất dược phẩm, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm hoặc thiết bị y tế (Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm GMP, ISO, HACCP).
• Hiểu biết về các tiêu chuẩn chất lượng và hệ thống quản lý chất lượng.
• Kỹ năng phân tích, đánh giá và giải quyết vấn đề.
• Kỹ năng giao tiếp, làm việc nhóm tốt.
• Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm cao.
• Thành thạo tin học văn phòng (Word, Excel, PowerPoint).

3. Quyền lợi:

• Thu nhập 8-12tr.
• Được đào tạo và phát triển chuyên môn, có cơ hội thăng tiến trong công việc.
• Thưởng theo hiệu suất công việc và các chế độ đãi ngộ khác theo quy định công ty.
• Tham gia đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.

4. Thời gian & Địa điểm làm việc:

• Thời gian: Giờ hành chính từ thứ 2 đến thứ 7 (8:00-17:00)
• Địa điểm: Lệ Chi - Gia Lâm

Gửi bản CV ứng tuyển qua địa chỉ mail: [email protected]